Tuoreet tutkimukset yhdistävät Depo-Provera-ehkäisypistoksen aivokasvaimiin – yli 1 300 naista haastanut Pfizerin oikeuteen

 

Hormonaalinen ehkäisy on auttanut miljoonia naisia hallitsemaan raskautta ja kuukautiskipuja vuosikymmenten ajan, mutta tuoreet tutkimustulokset herättävät vakavia kysymyksiä. Ranskalaistutkimus, joka julkaistiin British Medical Journal -lehdessä maaliskuussa 2024, vahvisti yhteyden suositun Depo-Provera-injektion ja aivokasvainten eli meningeoomien välillä. Erityisesti pitkäaikainen käyttö moninkertaistaa riskin kehittää näitä yleensä hyvänlaatuisia, mutta sijaintinsa vuoksi vakavia kasvaimia aivokalvoihin. Tästä syystä Yhdysvalloissa yli 1 300 naista on haastanut valmistaja Pfizerin oikeuteen väittäen, että yhtiö laiminlöi varoittaa riskeistä ajoissa. Pureudutaan asiaan tarkemmin.

Tutkimustulokset: Progestiini stimuloi aivokasvaimia

Depo-Provera on kolmen kuukauden välein annettava pistos, jota käyttää arviolta 25 prosenttia Yhdysvaltain 15–49-vuotiaista naisista ehkäisyssä tai endometrioosin hoidossa. Se sisältää synteettistä progestiinia, joka estää ovulaatiota mutta vaikuttaa myös muihin kudoksiin – mukaan lukien aivojen hormonireseptorit.

Vuoden 2025 tutkimus, julkaistu Expert Opinion on Drug Safety -lehdessä, analysoi naisia, jotka käyttivät pistosta yli vuoden verrattuna suun kautta otettaviin ehkäisypillereihin. Tulokset olivat hälyttäviä: meningioomariski oli jopa 3,5-kertainen. Toinen tuore analyysi JAMA Neurology -lehdessä vahvisti, että yli neljän vuoden käyttö kaksinkertaistaa riskin, erityisesti jos käyttö alkaa yli 31-vuotiaana. Meningeoomat kasvavat hitaasti mutta voivat painaa hermoja, aiheuttaa päänsärkyä, näköhäiriöitä ja jopa halvauksia. Usein ne vaativat leikkausta, sädehoitoa tai elinikäistä seurantaa – kuten MRI-skannauksia kahden vuoden välein, jotka maksavat satoja euroja kerrallaan.

Yhteys ei ole uusi: 1980-luvun tutkimukset viittasivat progestiinin kykyyn stimuloida kasvaimia, ja Pfizerin porukka taatusti tiesi tästä 2006, kun Kanada lisäsi meningeooman varoituksiin. Silti Yhdysvaltain tuote-etiketissä ei vieläkään ole selkeää varoitusta, vaikka Euroopan lääkeviranomainen lisäsi riskin "mahdolliseksi sivuvaikutukseksi" vuonna 2024 ja Pfizer päivitti ohjeita EU:ssa ja Kanadassa.

Oikeustaistelut: Miljardien dollareiden panos

Kanteet Pfizeria vastaan ovat räjähtäneet. Lokakuuhun 2025 mennessä yli 1 300 tapausta on konsolidoitu monilainsäädäntöiseen prosessiin (MDL) Floridassa. Naiset väittävät, että Pfizer laiminlöi turvallisuustutkimukset pitkäaikaiskäytöstä ja markkinoi pistosta turhan korkealla annoksella (150 mg), vaikka matalampi versio (Depo-SubQ Provera 104 mg) olisi yhtä tehokas. Asianajajat arvioivat kantajamäärän nousevan 5 000–10 000:een, ja kokonaisarvo voi nousta miljardeihin dollareihin – korvauksia leikkauksista, menetyksistä ja kärsimyksistä.

Yksi kantajista, 30-vuotias yhdysvaltalainen nainen, kertoi NBC:lle: "Elämäni on muuttunut täysin. Kasvain vaati leikkauksen, ja nyt pelkään jokaista päänsärkyä." Pfizer puolustautuu väittäen, että tuote on turvallinen ja tehokas, ja että FDA:n säännöt estävät itsenäiset varoitukset (ns. federal preemption). Yhtiö hakee edelleen päivitystä Yhdysvaltain etiketteihin, mutta kantajille tämä on myöhäistä.

Anssi H. Manninen (aka ”Kant II”)

Lue myös: UPDATE: Ozempic-skandaali paisuu – kantajia yli 2600, uusi tutkimus vahvistaa näkövauriot